SYNDROME DELLIS VAN CREVELD : A PROPOS D UN CAS

  • Service de pediatrie, Hopital Mere enfant, chu hassanII Fes, Maroc. Faculte de medecine de pharmacie et de medecine dentaire, universite sidi mohamed benabdellah.
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Le syndrome dEllis van Creveld (EvC) est une maladie autosomique recessive rare caracterisee par une combinaison danomalies squelettiques,ectodermiques et cardiaques. Le syndrome se manifeste principalement par une serie de caracteristiques : chondrodysplasie, polydactylie, dysplasie ectodermique et cardiopathies congenitales.Nous presentons ici une analyse clinique d un enfant desexe feminin presentant de nombreuses caracteristiques specifiques du syndrome EvC

[I. Querrach, S. Abourazzak, M. Idrissi, Fz. Souilmi and M. Hida (2025); SYNDROME DELLIS VAN CREVELD : A PROPOS D UN CAS Int. J. of Adv. Res. (Aug). 199-203] (ISSN 2320-5407). www.journalijar.com

QUERRACH IMANE
Service de pediatrie, Hopital Mere enfant, chu hassanII Fes, Maroc.
Morocco

DOI:

Article DOI: 10.21474/IJAR01/21501      
DOI URL: https://dx.doi.org/10.21474/IJAR01/21501

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