Vol. 13 (08) pp. 199-203 DOI: 10.21474/IJAR01/21501

SYNDROME DELLIS VAN CREVELD : A PROPOS D UN CAS

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  • Service de pediatrie, Hopital Mere enfant, chu hassanII Fes, Maroc. Faculte de medecine de pharmacie et de medecine dentaire, universite sidi mohamed benabdellah.
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Abstract

Le syndrome dEllis van Creveld (EvC) est une maladie autosomique recessive rare caracterisee par une combinaison danomalies squelettiques,ectodermiques et cardiaques. Le syndrome se manifeste principalement par une serie de caracteristiques : chondrodysplasie, polydactylie, dysplasie ectodermique et cardiopathies congenitales.Nous presentons ici une analyse clinique d un enfant desexe feminin presentant de nombreuses caracteristiques specifiques du syndrome EvC

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How to Cite This Article

I. Querrach, S. Abourazzak, M. Idrissi, Fz. Souilmi and M. Hida (2025); SYNDROME DELLIS VAN CREVELD : A PROPOS D UN CAS, Int. J. of Adv. Res., 13 (08), 199-203, ISSN 2320-5407. DOI: https://doi.org/10.21474/IJAR01/21501

Corresponding Author

QUERRACH IMANE
Service de pediatrie, Hopital Mere enfant, chu hassanII Fes, Maroc.
Morocco
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