EXOPHTALMIE REVELATRICE D’UN OSTEOBLASTOME FRONTO-ORBITAIRE

Objectifs:- Rapporter l’aspect en imagerie d’un ostéoblastome fronto-orbitaire révélé par une exophtalmie. Materiels et méthodes:- Un patient de 22 ans est admis pour l’exploration d’une exophtalmie isolée progressive , sans baisse de l’acuité visuelle ni de déficit neurologique. Un bilan radiologique standard, une TDM et une IRM ont été réalisés. Resultats:- La radiographie standard du crâne a montré une opacité arrondie en projection de l’os frontal. Le scanner cranio-facial a objectivé une masse de densité calcique relativement bien limitée, de 6cm de grand axe, de siège fronto-orbitaire gauche avec exophtalmie. L’IRM a permis un bilan topographique précis, la lésion présente un aspect isointense en T1 par rapport au parenchyme cérébral et un hyposignal T2, responsable d’une exophtalmie mais sans signe de souffrance du nerf optique. Le patient a été opéré et l’analyse anatomo-pathologique de la pièce opératoire a conclu à un ostéoblastome. Conclusion:- l’ostéoblastome est une tumeur bénigne, la localisation fronto-orbitaire est rare. L’imagerie permet de faire le diagnostic positif et de préciser son extension.