PROGERIA DE LADULTE ET MANIFESTATIONS OPHTALMOLOGIQUES
- Service d Ophtalmologie A, Hopital des Specialites de Rabat, Universite Mohammed V.
6 Downloads
58 Views
Abstract
Progeria de ladulte, est une maladie genetique rare qui se caracterise parune senescence precoce qui appara?t au cours de la trentaine avec pour caracteristiques principales une cataracte bilaterale, une petite taille, une canitie precoce, des maladies cutanees et lapparition dautres anomalies generales liees au vieillissement. Nous rapportons le cas dune patiente de 45 ans, qui presente un syndrome de Werner (Progeria de ladulte) avec un aspect en ?t?te doiseau? du visage, une dermatose atrophique et sclerosante diffuse avec une cataracte bilaterale operee et chez qui lexamen ophtalmologique a objective les deux principales complications ophtalmologiques du syndrome de Werner a savoir la keratopathie bulleuse et la dehiscence de lincision corneenne.A la lumiere de cette observation, nous discuterons lhistorique, lethiopathogenie, la clinique en mettant laccent sur les complications de la chirurgie de cataracte dans cette affection rare.
Keywords
Article Analytics
References
- C. LAWRENCE. A, The Werner syndrome gene the molecular basis of Recq helicasedeficiency diseases. Trends in Genetics. 2000; 16, 5, 213-220
- N. El MOUSSAIF. H. LEZREK. M. KARIM. A.? BENZEKRI. L. K. GUEDIRA. DAOUDI. R.?? MOHCINE. Z, Le syndrome de Werner. A propos dun cas. J. Fr. Ophtalmol, 1998. 21(6): p. 443-447. 16(5).
- N. ARACTINGI. S. ABOUKRAT. P. VANDERLINDEN. I. GUILLOT. B. BESSIS. D, Complications musculo-squelettiques du syndrome de Werner. Ann Dermatol venereol, 2007. 134: p. 143-7.
- J et al ,Werner syndrome?: Clinical features, pathogenesis and potentiel therapeutic interventions. Ageing Res.Rev. (2016)
- R. NEDWICH. A, Werners Syndrome. The American Journal of Medicine 1973. 54.
- NAVARO CL, CAU P, LEVY N. Molecular bases of progeroid syndromes. Hum Mol Genet 2006?; 15(Spec No 2)?:R151-61
- KLUGER, D. BESSIS, N. UHRHAMMER et al. Ann Dermatol Venereol.2007;134:140-2
- GOTO M. Werners syndrome?: From clinics to genetics. Clin Exp Rheumatol 2000?; 18?: 760-6
- D. Werners syndrome?: Areview of recent research with analysis cells, and chromosomal aberrations.Hum Genet, 1982?; 62?:16-24.
- M, FUTAMI.T?, WAKAMATSU.E. Werners syndrome as ??hyaluronia??. Clin Chim Acta, 1975?; 62?: 89-96
- THANNAHEUSER S.J. ? Werners syndrome and Roth-munds syndrome. Ann Intern Med, 1945?; 23?:559-626.
- Jonas JB, Ruprecht KW, Schmitz-valkenberg P et Coll. Ophtalmic surgical complications in Werners sundrome: report on 18 eyes of nine patients-Ophtalmic. Surg. 1987; 18: 760-4
- RUPRECHT K.W.- Ophtalmological aspacts in patients with Werners syndrome. Arch, Gerontol, Geriatr, 1989?; 9?: 263-270.
- Kocabora MS, Kurk?uoglu AR, Engin G et coll. La chirurgie de la cataracte par phakoemulsification dans le syndrome de Werner. J Fr.Ophtalmol. 2000; 23, 10: 1012-1015.
How to Cite This Article
M. El Ikhloufi, N.Boutimzine and O. Cherkaoui (2020); PROGERIA DE LADULTE ET MANIFESTATIONS OPHTALMOLOGIQUES, Int. J. of Adv. Res., 8 (04), 881-885, ISSN 2320-5407. DOI: https://doi.org/10.21474/IJAR01/10853
Corresponding Author
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.





