DYSPLASIE ARYTHMOGENE DE VENTRICULE DROIT REVELEE PAR UNE TACHYCARDIE VENTRICULAIRE CHEZ UN SUJET JEUNE

- Service de Cardiologie B, CHU Maternite Souissi, Rabat-Maroc.
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La dysplasie ou cardiomyopathie arythmogene du ventricule droit est unemaladie hereditaire qui affecte principalement le ventricule droitou les cellulesmusculaires cardiaques sont remplacees progressivement par de la graisse et dutissu fibreux ,ce qui expose au risque de troubles du rythme ventriculaire avec parfois mort subite surtout chez le jeune , et au risque devolution vers linsuffisance cardiaque , nous rapportant le cas dun jeune de 23ans admis dans notre service pour prise en charge dune tachycardie ventriculaire, dont lexploration a revele une cardiomyopathie arythmogene , le diagnostic repose sur un faisceau darguments cliniques, electriques et morphologiqueset notamment lIRM qui est la technique dimagerie
la plus reproductible et la plus precise pour lanalyse de la
morphologie et de la cinetique segmentaire du ventricule
droit et Son interpretation reste tres operateur-dependant.
[Rhemimet Chaimaa, Ameur Asmaa, Souilk Houda, Rim Raissouni, Elharrak Meryem, Tabti Fatine, I. Fellet and Cherti (2023); DYSPLASIE ARYTHMOGENE DE VENTRICULE DROIT REVELEE PAR UNE TACHYCARDIE VENTRICULAIRE CHEZ UN SUJET JEUNE Int. J. of Adv. Res. 11 (May). 1461-1466] (ISSN 2320-5407). www.journalijar.com